Выдающиеся генетики, неврологи, реабилитологи из США, Израиля, Франции, Швеции, Австралии, Нидерландов и других стран соберутся в Казани, чтобы обсудить это редкое генетическое заболевание. Конгресс пройдет с 13 по 17 мая. Отметим, что синдром Ретта является редким генетическим заболеванием. Чаще всего оно встречается у девочек. Болезнь приводит к умственной отсталости. В Татарстане сейчас проживают 6 детей до 18 лет и одна девушка 20 лет с синдромом Ретта.
Кстати, уже в ближайшие несколько лет может быть зарегистрирован первый препарат, оказывающий воздействие на природу синдрома Ретта методом генной терапии.
Об этом сообщил журналистам на пресс-конференции в ИА «Татар-информ» ректор КГМУ Алексей Созинов. Таким образом, препарат поможет вылечить ребенка. Вероятнее всего, он будет зарегистрирован в США. Сейчас исследователи разных стран мира находятся в поиске генетического воздействия, позволяющего лечить редкие болезни.
